Vi har lång erfarenhet av att arbeta med läkemedelsbranschens höga krav på kvalitet och spårbarhet. Våra process- och automationsingenjörer är vana vid att följa cGMP och GAMP 5 genom ett projekts alla faser.

Spårbarhet är kritiskt för att uppfylla GMP under testning och verifiering. Våra noggranna valideringsingenjörer ser till att ställda krav följs upp på ett effektivt och korrekt sätt.
Processus projektledning och arbetssätt är utformade för att anpassas efter varje projekts förutsättningar utan att tumma på den höga kvaliteten genom hela projektet. Våra kunder kan känna sig trygga med att vi både lämnar över en anläggning eller utrustning som uppfyller vår överenskommelse och dessutom all nödvändig dokumentation i god ordning.